Polvo de benfotiamina para ingredientes de suplementos dietéticos
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Modelo: GUBOND-BENFOTIAMINE
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Nombre de producto: Benfotiamine
Chemical Type: Lipid-soluble Vitamin B1 derivative
Active Compound: Benfotiamine
Analytical Method: HPLC
Estándar: USP
Appearance: White crystalline powder
Solubility: Soluble in organic solvents; limited in water
Odor: Characteristic
Particle Size: 100% pass 80 mesh (typical)
Heavy Metals: Complies with international standards
Microbiological Status: Complies with supplement standards
Pesticide Residues: Complies with regulatory limits
Shelf Life: 24 months under recommended storage
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
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La benfotiamina es un derivado liposoluble de la tiamina (vitamina B1), desarrollado para mejorar la estabilidad y compatibilidad en diversos sistemas de formulación. Se produce mediante procesos controlados de síntesis y purificación, lo que da como resultado un compuesto estandarizado altamente refinado con características químicas definidas.
La HPLC de benfotiamina al 99 % se presenta normalmente como un polvo cristalino blanco, lo que indica una alta pureza y un mínimo de impurezas. Su naturaleza soluble en lípidos la diferencia de las sales de tiamina solubles en agua, lo que permite distintos enfoques de formulación. Se utiliza cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para verificar el contenido del ensayo, lo que garantiza una cuantificación precisa y una coherencia entre lotes.
Debido a su composición estandarizada y propiedades fisicoquímicas, la benfotiamina se usa ampliamente en suplementos dietéticos y formulaciones nutricionales avanzadas que requieren niveles controlados de ingredientes activos.


La benfotiamina se caracteriza por su estructura liposoluble, lo que influye en el comportamiento de su formulación y en la compatibilidad con diferentes sistemas de administración. En comparación con las formas de vitamina B1 solubles en agua, demuestra una mayor idoneidad para formulaciones complejas y a base de lípidos.
El alto nivel de pureza (≥99%) permite un control de dosis preciso y un rendimiento consistente de la formulación. Su forma de polvo cristalino admite procesos de fabricación estándar, como mezcla, encapsulación y formación de tabletas, lo que lo hace adecuado para formatos de dosificación sólida que incluyen cápsulas, tabletas y mezclas de polvo.
Debido a su perfil de solubilidad, la benfotiamina es particularmente adecuada para formulaciones que utilizan portadores lipídicos, sistemas de cápsulas blandas o tecnologías de administración avanzadas. También se puede incorporar en sistemas de múltiples ingredientes, como suplementos combinados dirigidos a aplicaciones nutricionales específicas.
Su estabilidad en condiciones de almacenamiento controladas respalda su uso en productos que requieren una vida útil definida y una calidad constante.
Benfotiamina 99% HPLC se aplica ampliamente en formulaciones de suplementos dietéticos y nutracéuticos debido a su composición definida y adaptabilidad.
En los suplementos dietéticos, se usa comúnmente en cápsulas, tabletas y formatos de cápsulas blandas diseñados para brindar apoyo nutricional específico. Con frecuencia se incluye en formulaciones centradas en aplicaciones de apoyo relacionado con la glicación, equilibrio metabólico y salud nerviosa.
En los sistemas de nutrición funcional, la benfotiamina se puede incorporar en productos combinados junto con otras vitaminas, minerales y compuestos bioactivos. Su compatibilidad con sistemas de administración basados en lípidos respalda su uso en formulaciones avanzadas.
Además, puede servir como materia prima estandarizada en investigación y desarrollo o desarrollo de formulaciones especializadas bajo condiciones de fabricación controladas.
La benfotiamina se produce mediante síntesis controlada seguida de procesos de purificación y cristalización para lograr un alto nivel de pureza y consistencia.
El producto está estandarizado a un nivel de pureza de ≥99%, verificado mediante análisis HPLC de acuerdo con los estándares de la USP. Esto garantiza valores de ensayo precisos y reproducibles.
Cada lote se somete a pruebas integrales de control de calidad, que incluyen análisis de metales pesados, pruebas microbiológicas y detección de residuos de pesticidas. Se proporciona un Certificado de análisis (COA) para confirmar el cumplimiento de los parámetros de calidad especificados.
Este marco de producción estandarizado garantiza la trazabilidad, la coherencia y la idoneidad para aplicaciones que requieren un estricto control de calidad y alineación normativa.
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