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Polvo de ácido kójico para ingredientes de suplementos dietéticos
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Atributos del producto

ModeloGUBOND-Kojic acid

MarcaGUBOND

OriginShaan Xi, China

Proceso de dar un títuloCOA & MSDS

Nombre de productoKojic Acid

SourceFermentation-derived

AppearanceWhite to off-white crystalline powder

TypeStandardized monomer compound

SolubilidadTotalmente soluble en agua y etanol.

Tamaño De PartículaNormalmente malla 80-100

Metales PesadosCumple con los estándares cosméticos internacionales.

Límites MicrobiológicosCumple con los estándares cosméticos.

DocumentaciónCOA disponible

Embalaje y entrega
Unidades de venta : Kilogram
Tipo de paquete : 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor

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Descripción

Descripción general

Kojic Acid Raw Material Powder

El ácido kójico es un compuesto orgánico de origen natural producido mediante fermentación microbiana, comúnmente utilizando sustratos de carbohidratos. Es ampliamente reconocido por su perfil químico estable y su compatibilidad con formulaciones cosméticas. El ácido kójico estandarizado por HPLC al 99 % se presenta típicamente como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino con una pureza constante y propiedades fisicoquímicas controladas.

Debido a su solubilidad en agua y flexibilidad de formulación, el ácido kójico se usa ampliamente en aplicaciones tópicas, particularmente en sistemas de cuidado de la piel diseñados para controlar el tono y refinar la apariencia. Su pureza estandarizada garantiza un control preciso de la formulación y reproducibilidad en todos los lotes de producción.

La cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) se utiliza para verificar el contenido del ensayo, lo que respalda estrictos requisitos de control de calidad y garantiza la coherencia del lote.

Características funcionales y de formulación

El ácido kójico se caracteriza por su pequeña estructura molecular y alta solubilidad, lo que permite una fácil incorporación en sistemas acuosos y emulsionados. Puede usarse eficazmente en cremas, sueros, geles y lociones, donde la dispersión uniforme y la estabilidad son esenciales.

En los sistemas de formulación, el ácido kójico generalmente se disuelve en la fase acuosa y puede requerir estrategias de estabilización para mantener el rendimiento en condiciones variables de pH y exposición a la luz. Su compatibilidad con ingredientes cosméticos comunes permite un diseño de formulación flexible.

Debido a su pureza definida y forma cristalina, el ácido kójico permite un control preciso de la dosificación en los productos terminados. Esto es particularmente importante en formulaciones que apuntan al desempeño consistente del producto y al cumplimiento normativo.

Parameter Specification
Product Name Kojic Acid
Source Fermentation-derived
Appearance White to off-white crystalline powder
Assay (HPLC) ≥ 99% Kojic Acid
Type Standardized monomer compound
Solubility Freely soluble in water and ethanol
Particle Size Typically 80–100 mesh
Loss on Drying ≤ 1.0%
Heavy Metals Compliant with international cosmetic standards
Microbiological Limits Compliant with cosmetic standards
Analytical Method HPLC
Documentation COA available

Contexto de la aplicación

El extracto de ácido kójico al 99 % se aplica principalmente en formulaciones cosméticas y de cuidado personal:

  • Productos para el cuidado de la piel: se utilizan en cremas, sueros y lociones diseñados para el tono desigual de la piel, la apariencia de imperfecciones y las marcas posteriores al acné.
  • Formulaciones de tratamiento localizado: Incorporadas en productos específicos para aplicación localizada.
  • Emulsiones cosméticas: Adecuadas para su integración en sistemas de aceite en agua y formulaciones a base de gel.

Su alta pureza y composición estandarizada lo hacen adecuado para aplicaciones que requieren concentración controlada y estabilidad de la formulación.

Composición y estandarización

Kojic Acid Manufacturer

El ácido kójico se produce mediante procesos de fermentación controlados, seguidos de purificación y cristalización para lograr un nivel de pureza ≥99%, según lo verificado por HPLC. Esto asegura la eliminación de impurezas y una composición química consistente.

El proceso de estandarización se centra en lograr un perfil de monómero estable con una variación mínima entre lotes. El análisis HPLC se utiliza para la verificación del ensayo, mientras que las pruebas adicionales incluyen metales pesados ​​y límites microbiológicos para garantizar el cumplimiento de los requisitos de grado cosmético.

La documentación completa, incluidos los certificados de análisis (COA), respalda la trazabilidad y el control de calidad para el desarrollo de formulaciones.

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