Polvo de glabridina para formulaciones de belleza y cuidado de la piel
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Modelo: GB-GLABRIDIN
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Tipos De: Extracto de hierbas
Rasgos: Polvo
Ubicación: Hoja
Método De Extracción: Extracción líquido-sólido
Paquete: LATA, TAMBOR, botella
Lugar De Origen: porcelana
Nombre Del Producto: Glabridina
Alternative Name: Licorice Glabridin
Botanical Source: Glycyrrhiza glabra
Compound Class: Isoflavan-type active constituent
Water Solubility: Practically insoluble
Stability Considerations: Sensitive to light, heat, and alkaline conditions
Main Applications: Serums, creams, after-sun products, anti-aging skin care
Routine Testing: Heavy metals, microbiological parameters, moisture, ash, residual solvents
Documentation: COA and MSDS available
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
| Ejemplo de una imagen | : |
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La glabridina es un componente activo de tipo isoflavono obtenido de las raíces de Glycyrrhiza glabra, comúnmente conocida como regaliz. Identificada con el número CAS 59870-68-7, la glabridina se utiliza principalmente como ingrediente cosmético en formulaciones para el cuidado de la piel donde se requiere un contenido activo botánico definido.
El material suele aparecer como un polvo cristalino de color amarillo claro a blanquecino. Los grados comerciales suelen estandarizarse al 10%, 40%, 90% o 98% de glabridina, y se utiliza HPLC para la determinación cuantitativa del contenido. Las diferencias en pureza influyen en la proporción de Glabridina y otros componentes presentes en el ingrediente y deben considerarse durante el desarrollo de la formulación.
La glabridina es prácticamente insoluble en agua pero soluble en etanol. También es sensible a la luz, el calor y las condiciones alcalinas. Estas características son importantes a la hora de desarrollar sueros, cremas, productos para después del sol y formulaciones antienvejecimiento para el cuidado de la piel. Aunque se investigan los mecanismos relacionados con la tirosinasa, los antioxidantes y la inflamación, las afirmaciones cosméticas del producto terminado requieren una justificación y una evaluación regulatoria por separado.

| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Glabridin |
| Alternative Name | Licorice Glabridin |
| Botanical Source | Glycyrrhiza glabra |
| Plant Part | Root |
| Compound Class | Isoflavan-type constituent |
| CAS Number | 59870-68-7 |
| Physical Form | Crystalline powder |
| Appearance | Light yellow to off-white |
| Common Specifications | 10%, 40%, 90%, 98% |
| Content Testing | HPLC |
| Water Solubility | Practically insoluble |
| Ethanol Solubility | Soluble |
| Stability Considerations | Sensitive to light, heat, and alkaline conditions |
| Main Applications | Serums, creams, after-sun products, anti-aging skin care |
| Routine Testing | Heavy metals, microbiological parameters, moisture, ash, residual solvents |
| Documentation | COA and MSDS available |
La glabridina se estudia por su interacción con vías asociadas con la actividad de la tirosinasa y los procesos oxidativos. Estas propiedades explican su relevancia técnica para las formulaciones cosméticas diseñadas en torno a conceptos de tono de piel y antioxidantes. Estas características a nivel de ingredientes deben distinguirse del desempeño demostrado o de las declaraciones de un producto cosmético terminado.
La solubilidad en agua es una limitación importante de la formulación. Debido a que Glabridin es prácticamente insoluble en agua, la adición directa a una fase acuosa puede resultar en una disolución incompleta o una mala distribución. El etanol puede proporcionar una mayor solubilidad, mientras que la idoneidad de cualquier disolvente o sistema de administración depende de la formulación completa y del formato del producto previsto.
La pureza también afecta los cálculos de formulación. Un ingrediente con 10% de Glabridina contiene sustancialmente más material que no es Glabridina que un grado con 98%, por lo que estas especificaciones no deben tratarse como sustitutos peso por peso. Los formuladores deben calcular la contribución del componente activo utilizando el ensayo HPLC verificado del grado seleccionado.
Durante el procesamiento y almacenamiento se debe considerar la sensibilidad a la luz, las temperaturas elevadas y las condiciones alcalinas. Las pruebas de compatibilidad y estabilidad en la formulación final son particularmente relevantes porque las interacciones de los ingredientes, el pH, el empaque y las condiciones de procesamiento pueden afectar el rendimiento con el tiempo.

En los sueros orientados a iluminar, se puede incorporar Glabridin como un activo estandarizado derivado del regaliz. Al establecer el proceso de formulación se debe considerar la selección de solventes, la compatibilidad de fases, el pH y la protección contra la luz y el calor excesivos.
Para cremas y emulsiones, la incorporación depende de la composición de las fases oleosa y acuosa, del sistema emulsionante, del sistema disolvente y de la temperatura de procesamiento. La distribución uniforme debe confirmarse en lugar de inferirse a partir de la concentración nominal de Glabridina.
La glabridina también se puede evaluar en productos para el cuidado de la piel con orientación antioxidante y para después del sol. Sus estudiadas propiedades antioxidantes y relacionadas con la inflamación proporcionan una base de investigación para el desarrollo de formulaciones, mientras que las afirmaciones específicas calmantes, iluminadoras o antienvejecimiento para el producto terminado requieren una justificación adecuada.
La glabridina se posiciona principalmente como un activo cosmético más que como un ingrediente convencional para barras de proteínas o alimentos comunes. Cualquier uso propuesto fuera de los cosméticos debe evaluarse de forma independiente según el estado de los ingredientes y los requisitos reglamentarios del mercado al que se destina.
Los ingredientes comerciales de Glabridin pueden diferir considerablemente según el nivel de purificación. Los materiales con porcentajes más bajos representan extractos o preparaciones que contienen glabridina, mientras que los grados de alta pureza proporcionan una proporción sustancialmente mayor del constituyente especificado. Por lo tanto, la composición exacta debe establecerse mediante la especificación y la documentación analítica aplicables.
Los parámetros de control de calidad de rutina pueden incluir:
La especificación declarada del 10%, 40%, 90% o 98% debe estar respaldada por un ensayo de HPLC apropiado. Una especificación porcentual por sí sola no describe la composición completa de la fracción restante, particularmente para grados de extracto de menor pureza.
La documentación técnica, como el COA y la MSDS, puede proporcionar información sobre lotes y manipulación, pero la idoneidad de la formulación debe establecerse adicionalmente mediante pruebas de compatibilidad, estabilidad y del producto terminado en las condiciones previstas de procesamiento y almacenamiento.
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