Xi'an Gubond Biotechnology Co., Ltd.
| Tipo de Pago: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIF,EXW,CIP |
| Cantidad de pedido mínima: | 1 Kilogram |
| transporte: | Ocean,Land,Air,Express |
| Hafen: | Shanghai,Qingdao,Tianjin |
Sombra:
Modelo: GB-Urolithin A
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Lugar De Origen: porcelana
Nombre de producto: Urolithin A
Product Type: Synthetic or bioconversion-derived material
Physical Form: Crystalline powder
Apariencia: Polvo cristalino de color blanco a beige claro
Additional Testing: Moisture, ash, heavy metals, microbiological testing
Solubility Characteristic: Limited water solubility
Formulation Formats: Capsules, tablets, blended powders, cosmetic formulations
Research Application: In vitro cellular research
Documentation: COA and SDS available
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
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La urolitina A es un compuesto definido de molécula pequeña con número CAS 1143-70-0. El material comercial se puede producir mediante procesos sintéticos o basados en bioconversión y generalmente se suministra como un polvo cristalino de color blanco a beige claro.
La urolitina A de alta pureza se especifica comúnmente entre 98% y 99%, y se utiliza HPLC para determinar la pureza. Los parámetros de control de calidad adicionales pueden incluir humedad, cenizas, metales pesados y pruebas microbiológicas. La documentación del lote puede incluir un Certificado de análisis y una Hoja de datos de seguridad.
La urolitina A se investiga por su relación con las vías de control de calidad mitocondriales, incluida la mitofagia. Se utiliza en el desarrollo de suplementos dietéticos y productos de nutrición deportiva y también se estudia en modelos de investigación celular. Se pueden evaluar grados seleccionados para formulaciones cosméticas y para el cuidado de la piel de acuerdo con los requisitos reglamentarios aplicables.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Urolithin A |
| CAS Number | 1143-70-0 |
| Product Type | Synthetic or bioconversion-derived material |
| Physical Form | Crystalline powder |
| Appearance | White to light beige crystalline powder |
| Typical Purity | 98%–99% |
| Main Analytical Method | HPLC |
| Additional Testing | Moisture, ash, heavy metals, microbiological testing |
| Solubility Characteristic | Limited water solubility |
| Formulation Formats | Capsules, tablets, blended powders, cosmetic formulations |
| Research Application | In vitro cellular research |
| Documentation | COA and SDS available |
La urolitina A es un compuesto poco soluble en agua, por lo que la solubilidad y la dispersión son consideraciones importantes durante el desarrollo de la formulación. La incorporación directa en cápsulas o comprimidos secos difiere técnicamente del desarrollo de sistemas acuosos o dispersos.
Para formulaciones sólidas de suplementos dietéticos, se debe considerar la distribución de partículas, la compatibilidad de los excipientes, la uniformidad del contenido y las condiciones de procesamiento. En los polvos mezclados, una mezcla adecuada es importante para mantener una distribución consistente del ingrediente en toda la formulación terminada.
Cuando se requiere una dispersión acuosa mejorada, se pueden evaluar enfoques de formulación como la inclusión de ciclodextrina. La eficacia de dicha modificación depende del tipo de ciclodextrina, la proporción de carga, el proceso de fabricación y la forma de dosificación final. Cualquier sistema modificado debe caracterizarse de forma independiente en lugar de asumir que las propiedades del polvo cristalino no tratado permanecen sin cambios.
La pureza por HPLC proporciona una base principal para la estandarización de materiales, mientras que las pruebas microbiológicas y de contaminantes respaldan una evaluación de calidad más amplia.
En el desarrollo de suplementos dietéticos, la urolitina A se puede incorporar en cápsulas, tabletas y sistemas de polvo de múltiples ingredientes. Ha atraído el interés de la investigación en relación con la función mitocondrial y la mitofagia, particularmente dentro de la investigación sobre el envejecimiento saludable y la energía celular.
La nutrición deportiva representa otro contexto de formulación donde se puede considerar la urolitina A. El diseño del producto terminado debe tener en cuenta la concentración de ingredientes, el formato de la porción, la compatibilidad con otros componentes y los requisitos reglamentarios aplicables.
Para el desarrollo del cuidado de la piel, se pueden evaluar grados adecuados en formulaciones centradas en la investigación y el acondicionamiento de la piel relacionados con el envejecimiento. Debido a que las formulaciones cosméticas contienen frecuentemente fases complejas de agua y aceite, la solubilidad, la dispersión, las interacciones de los ingredientes y la estabilidad del producto terminado requieren pruebas específicas de la formulación.
La urolitina A también se utiliza como material de investigación en experimentos celulares in vitro. Los requisitos de grado de investigación pueden diferir de los de los suplementos dietéticos comerciales o los ingredientes cosméticos, por lo que la pureza, la documentación y las especificaciones de uso previsto deben evaluarse por separado.
El polvo de urolitina A comercial normalmente se estandariza según la pureza cromatográfica. Los grados especificados entre 98% y 99% deben ir acompañados de un método analítico que defina claramente cómo se determina la pureza.
La evaluación de calidad de rutina puede incluir:
Un COA puede documentar resultados analíticos específicos de un lote, mientras que una SDS proporciona información relevante para el manejo y almacenamiento de materiales. Los compradores deben comparar los métodos analíticos, los límites de especificación, la ruta de producción y la aplicación prevista al evaluar diferentes grados de urolitina A.
Debido a que el material tiene una solubilidad en agua limitada, se deben establecer los requisitos de formulación antes de seleccionar un polvo cristalino estándar o un sistema de administración modificado. El polvo debe almacenarse en envases herméticamente cerrados en condiciones secas adecuadas y protegido del calor excesivo y la luz directa.
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