Xi'an Gubond Biotechnology Co., Ltd.
| Tipo de Pago: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIF,EXW,CIP |
| Cantidad de pedido mínima: | 1 Kilogram |
| transporte: | Ocean,Land,Air,Express |
| Hafen: | Shanghai,Qingdao,Tianjin |
Sombra:
Modelo: GB-Urolithin A
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Lugar De Origen: porcelana
Nombre de producto: Urolithin A
Product Type: High-purity synthetic compound
Forma Física: polvo
Appearance: White, beige to pale yellow powder
Primary Applications: Dietary supplements, functional foods, health-oriented formulations
Batch Documentation: COA
Ingredient Characteristic: Defined single-compound material
Storage Consideration: Sealed, dry storage conditions
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
| Ejemplo de una imagen | : |
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La urolitina A es un ingrediente de molécula pequeña de alta pureza que se utiliza en el desarrollo de formulaciones de suplementos dietéticos y alimentos funcionales. El material comercial se puede producir como un compuesto sintético purificado y generalmente se suministra como un polvo fino que varía del blanco o beige al amarillo pálido.
Para la estandarización de ingredientes, la urolitina A comúnmente se especifica con una pureza del 98 % al 99 % mediante HPLC. Este formato de alta pureza es adecuado para formuladores que requieren un ingrediente activo definido en lugar de un extracto botánico complejo que contenga múltiples componentes.
La urolitina A ha despertado interés en la investigación sobre nutrición que involucra el metabolismo energético celular, la función mitocondrial y las vías relacionadas con el envejecimiento saludable. Para el trabajo de formulación comercial, la pureza de los ingredientes, la compatibilidad de las formas farmacéuticas, el control de contaminantes y el estado regulatorio en el mercado previsto deben evaluarse por separado de los resultados de la investigación.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Urolithin A |
| Product Type | High-purity synthetic compound |
| Physical Form | Powder |
| Appearance | White, beige to pale yellow powder |
| Purity | 98%–99% |
| Assay Method | HPLC |
| Primary Applications | Dietary supplements, functional foods, health-oriented formulations |
| Quality Control | Assay, heavy metals, microbiological testing |
| Batch Documentation | COA |
| Formulation Options | Capsules, tablets, blended powders |
| Ingredient Characteristic | Defined single-compound material |
| Storage Consideration | Sealed, dry storage conditions |
El polvo de urolitina A proporciona a los formuladores un ingrediente de compuesto único estandarizado cuya pureza se puede cuantificar mediante análisis cromatográfico. Esto lo distingue de los extractos multicomponente en los que los componentes activos pueden variar según la fuente de materia prima y las condiciones de extracción.
La especificación HPLC del 98 % al 99 % proporciona una base práctica para la identificación de materias primas, el control de calidad entrante y la comparación de lotes. Los formuladores deben revisar el método analítico real y el COA del lote al calcular el ingreso de ingredientes para los productos terminados.
Para formulaciones de cápsulas y tabletas, se debe considerar la distribución de partículas, la uniformidad de la mezcla, la compatibilidad de los excipientes, el comportamiento de compresión y el tamaño de porción previsto. Cuando se incorpora urolitina A en un polvo de múltiples ingredientes, la mezcla homogénea se vuelve particularmente importante para mantener una distribución consistente.
El desarrollo del producto terminado también debe tener en cuenta las características fisicoquímicas del ingrediente en lugar de depender únicamente de la pureza del HPLC. Las condiciones de procesamiento y las interacciones con otros componentes de la formulación pueden influir en las características de la forma farmacéutica final.
Los suplementos dietéticos son una categoría de formulación principal para el polvo de urolitina A. El ingrediente se puede incorporar en cápsulas, tabletas o productos combinados que contengan otros componentes nutricionales. La selección de excipientes y parámetros de procesamiento debe reflejar la forma farmacéutica objetivo y las características deseadas del producto.
El desarrollo de alimentos funcionales representa otra aplicación potencial. En estos sistemas, los formuladores deben evaluar la compatibilidad de los ingredientes con la matriz del alimento, las condiciones de procesamiento, las características sensoriales y la estabilidad durante toda la vida útil prevista.
La urolitina A se analiza con frecuencia en la investigación científica sobre la biología mitocondrial y los mecanismos de control de calidad celular. Estas áreas de investigación han contribuido a su uso en el desarrollo de productos orientados al envejecimiento saludable. Sin embargo, las observaciones de la investigación no deben traducirse automáticamente en la eficacia del producto terminado o en afirmaciones relacionadas con enfermedades.
Para productos comerciales, los usos permitidos, el estado de los ingredientes, el etiquetado, la dosis y las declaraciones pueden diferir entre los mercados. Por lo tanto, la evaluación regulatoria debe formar parte del desarrollo del producto antes de incorporar la urolitina A a los suplementos dietéticos o alimentos funcionales.
El polvo de urolitina A se estandariza principalmente según la pureza cromatográfica. Una especificación del 98 % al 99 % mediante HPLC indica la proporción medida del compuesto objetivo en las condiciones analíticas definidas.
La evaluación de calidad de rutina puede incluir:
Los resultados de HPLC deben considerarse junto con el procedimiento analítico y los límites de especificación. Un porcentaje de pureza por sí solo no describe todos los aspectos de la calidad de los ingredientes, razón por la cual los controles microbiológicos y de contaminantes siguen siendo relevantes para aplicaciones orientadas a suplementos y alimentos.
La documentación específica del lote proporciona una base para la verificación del material entrante y los registros de formulación. El polvo debe mantenerse en envases sellados en condiciones apropiadas de almacenamiento en seco para ayudar a preservar sus características físicas y químicas.
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