Polvo de genisteína para ingredientes de suplementos dietéticos
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Modelo: GUBOND-Genistein
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Tipos De: Extracto de hierbas
Rasgos: Polvo
Ubicación: Hoja
Método De Extracción: Extraccion solvente
Paquete: botella, LATA, TAMBOR
Lugar De Origen: porcelana
Nombre de producto: Genistein
Botanical Source: Glycine max (soybean)
Appearance: White crystalline powde
Assay (HPLC): ≥ 98% Genistein
Extraction Type: Standardized monomer extract
Solubility: Soluble in ethanol and organic solvents
Tamaño De Partícula: Normalmente malla 80-100
Heavy Metals: Compliant with international standards
Microbiological Limits: Compliant with food and dietary supplement standards
Pesticide Residues: Tested and compliant
Documentation: COA available
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
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La genisteína es un compuesto de isoflavonas derivado principalmente de Glycine max (soja), reconocido por su estructura molecular definida y su perfil fitoquímico consistente. Como compuesto monomérico purificado, la genisteína se produce mediante procesos controlados de extracción y refinamiento para lograr una alta pureza y reproducibilidad. El extracto de genisteína estandarizado por HPLC al 98% se presenta típicamente como un polvo cristalino blanco con características fisicoquímicas estables.
Este extracto de alta pureza es adecuado para suplementos dietéticos, alimentos funcionales y formulaciones cosméticas. Su contenido estandarizado respalda el diseño preciso de la formulación, especialmente en aplicaciones relacionadas con el equilibrio hormonal, el apoyo a la menopausia y la salud ósea. El uso de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) garantiza una cuantificación precisa y coherencia entre lotes.
| Parameter | Specification |
|---|---|
| Product Name | Genistein |
| Botanical Source | Glycine max (soybean) |
| Appearance | White crystalline powder |
| Assay (HPLC) | ≥ 98% Genistein |
| Extraction Type | Standardized monomer extract |
| Solubility | Soluble in ethanol and organic solvents |
| Particle Size | Typically 80–100 mesh |
| Loss on Drying | ≤ 2.0% |
| Heavy Metals | Compliant with international standards |
| Microbiological Limits | Compliant with food and dietary supplement standards |
| Pesticide Residues | Tested and compliant |
| Analytical Method | HPLC |
| Documentation | COA available |
La genisteína exhibe una estructura de isoflavonas bien definida, lo que contribuye a su estabilidad en diferentes sistemas de formulación. Demuestra una lipofilicidad moderada, lo que permite su incorporación en formulaciones tanto a base de aceite como a base de solvente. Esta propiedad respalda la flexibilidad en el desarrollo de productos en formas de dosificación sólidas, líquidas y semisólidas.
En los suplementos dietéticos, el polvo de genisteína se puede procesar en cápsulas, tabletas y gránulos. Su pureza estandarizada garantiza un contenido activo constante, lo cual es fundamental para las formulaciones que apuntan al apoyo nutricional a largo plazo.
En aplicaciones de alimentos funcionales, la genisteína se puede incorporar a bebidas en polvo, mezclas nutricionales y sistemas alimentarios fortificados. Normalmente se aplican técnicas de dispersión o solubilización apropiadas para garantizar una distribución uniforme.
En formulaciones cosméticas, la genisteína se puede integrar en cremas, lociones y sueros. Su compatibilidad con los sistemas de emulsificación comunes respalda el desarrollo de formulaciones estables, particularmente en productos diseñados para el cuidado de la piel madura.

El extracto de genisteína al 98% se utiliza en varias categorías de formulación:
Su composición estandarizada y su alta pureza lo hacen adecuado para aplicaciones que requieren una dosificación precisa y consistencia en la formulación.
La genisteína es una de las principales isoflavonas que se encuentran en las materias primas derivadas de la soja. En extractos estandarizados, la genisteína se aísla y se purifica hasta un contenido ≥98% según lo determinado por HPLC.
El proceso de fabricación generalmente implica extracción, purificación y cristalización con solventes para eliminar compuestos e impurezas no objetivo. Esto da como resultado un extracto de monómero altamente refinado con un perfil químico consistente.
El control de calidad incluye verificación de ensayos basada en HPLC, junto con pruebas de metales pesados, límites microbiológicos y residuos de pesticidas. Estos parámetros se evalúan según las normas aplicables.
La documentación completa, incluidos los certificados de análisis (COA), garantiza la trazabilidad y respalda los requisitos de garantía de calidad en el desarrollo de formulaciones.
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