Ingrediente de extracto de Knotweed para aplicaciones nutracéuticas
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Modelo: GB-Knotweed Extract
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Tipos De: Extracto de hierbas
Rasgos: Polvo
Ubicación: Hoja
Método De Extracción: Extracción líquido-sólido
Paquete: botella, LATA, TAMBOR
Lugar De Origen: porcelana
Nombre Del Producto: Extracto de poligono cuspidatum
Alternative Names: Knotweed Extract, Japanese Knotweed Extract
Botanical Source: Polygonum cuspidatum
Appearance: Brownish yellow to brown powder
Main Applications: Dietary supplements, functional foods
Additional Applications: Antioxidant-oriented cosmetic formulations
Routine Quality Testing: Appearance, loss on drying, total ash, acid-insoluble ash, heavy metals, microbiological parameters
Prueba De Contenido: Ensayo de resveratrol
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
| Ejemplo de una imagen | : |
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El extracto de Polygonum Cuspidatum, también conocido como extracto de Knotweed o extracto de Knotweed japonés, es un extracto botánico producido a partir del rizoma seco y el material de la raíz de Polygonum cuspidatum. El extracto contiene componentes naturales que incluyen trans-resveratrol, polidatina y emodina, y el trans-resveratrol se usa comúnmente como el principal marcador estandarizado en las especificaciones comerciales.
El extracto suele aparecer como un polvo de color amarillo parduzco a marrón. Los grados estandarizados pueden contener 20%, 50% o 98% de resveratrol, cuyo contenido se determina mediante HPLC. También se encuentran disponibles extractos concentrados no estandarizados, como 10:1 y 30:1, pero las proporciones de extracto y los porcentajes de resveratrol estandarizados representan diferentes sistemas de especificación y no deben tratarse como intercambiables.
El extracto de Polygonum Cuspidatum se puede incorporar a suplementos dietéticos, alimentos funcionales y formulaciones cosméticas seleccionadas. Para aplicaciones orientadas a antioxidantes, los formuladores deben considerar el contenido de marcadores estandarizados, la composición del extracto, la forma de dosificación, la compatibilidad con otros ingredientes y los requisitos reglamentarios del mercado previsto.

| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Polygonum Cuspidatum Extract |
| Alternative Names | Knotweed Extract, Japanese Knotweed Extract |
| Botanical Source | Polygonum cuspidatum |
| Plant Part | Dried rhizome and root |
| Product Type | Botanical extract powder |
| Appearance | Brownish yellow to brown powder |
| Principal Standardized Marker | Trans-resveratrol |
| Resveratrol Specifications | 20%, 50%, 98% |
| Analytical Method | HPLC |
| Extract Ratio Options | 10:1, 30:1 |
| Other Naturally Occurring Constituents | Polydatin, emodin |
| Main Applications | Dietary supplements, functional foods |
| Additional Applications | Antioxidant-oriented cosmetic formulations |
| Routine Quality Testing | Appearance, loss on drying, total ash, acid-insoluble ash, heavy metals, microbiological parameters |
| Content Testing | Resveratrol assay |
El extracto estandarizado de Polygonum Cuspidatum se diferencia principalmente por su contenido de resveratrol. Un grado de 20% o 50% contiene una proporción más amplia de componentes de extracto sin resveratrol que un grado de 98%, mientras que la especificación de alta pureza proporciona un marcador estandarizado más concentrado. El grado apropiado depende de la formulación prevista y del objetivo de composición.
La HPLC proporciona una base cuantitativa para controlar el contenido de resveratrol. Cuando el transresveratrol es el marcador requerido, la especificación y la documentación analítica deben identificar claramente la forma medida en lugar de basarse únicamente en el término general resveratrol.
Los extractos en polvo de 10:1 y 30:1 representan especificaciones de relación de concentración en lugar de porcentajes de resveratrol definidos. Una proporción de extracto más alta no establece de forma independiente una concentración más alta de trans-resveratrol, polidatina, emodina o cualquier otro componente individual.
En formulaciones de múltiples ingredientes, la compatibilidad con vehículos, excipientes, proteínas, lípidos, minerales y otros extractos botánicos debe evaluarse según la forma farmacéutica. El color, la dispersabilidad, la sensibilidad a la humedad y la estabilidad en almacenamiento también pueden influir en las decisiones de procesamiento.

En los suplementos dietéticos, el extracto de Polygonum Cuspidatum se puede incorporar en cápsulas, tabletas, mezclas de polvo y formas farmacéuticas relacionadas. Los grados estandarizados de resveratrol permiten a los formuladores calcular la contribución del marcador especificado en función de datos de ensayos verificados.
Para aplicaciones de alimentos funcionales, el extracto puede incorporarse cuando su composición botánica y su contenido de resveratrol estandarizado sean compatibles con la matriz del alimento. Durante el desarrollo del producto se deben considerar el impacto sensorial, el color, la dispersabilidad, las condiciones de procesamiento y las regulaciones de ingredientes aplicables.
En las formulaciones cosméticas, se pueden evaluar grados seleccionados como ingredientes botánicos para conceptos de productos orientados a los antioxidantes. Se debe evaluar la compatibilidad con la base de la formulación, el color, la solubilidad o el comportamiento de dispersión, la estabilidad y los requisitos reglamentarios cosméticos para la aplicación prevista.
Debido a que las regulaciones y las declaraciones permitidas varían entre los mercados y las categorías de productos, la presencia de resveratrol u otros componentes naturales no debe interpretarse por sí sola como evidencia de una declaración cosmética o de salud específica de un producto terminado.
El extracto de Polygonum Cuspidatum contiene una mezcla de componentes botánicos, que incluyen trans-resveratrol, polidatina y emodina. La estandarización comercial comúnmente se centra en el resveratrol, mientras que la composición general varía según las condiciones de extracción, concentración, purificación y procesamiento final.
Los parámetros de control de calidad de rutina pueden incluir:
Para grados de resveratrol de 20 %, 50 % y 98 %, el contenido estandarizado debe estar respaldado por el método de HPLC definido y el resultado analítico específico del lote. El pliego de condiciones también debería aclarar si el valor declarado se refiere específicamente al transresveratrol.
Para extractos en polvo de 10:1 y 30:1, la proporción debe interpretarse de acuerdo con la relación definida entre el material botánico inicial y el extracto terminado. Estos extractos de proporción deben distinguirse de los grados estandarizados con resveratrol a menos que se proporcione un ensayo cuantitativo separado.
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