Extracto de té verde EGCG 95% en polvo HPLC
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Modelo: GUBANG-EGCG
Nombre Del Producto: Extracto de té verde EGCG
Fuente Botánica: Camelia sinensis Hoja
Parámetro Especificación Nombre Del Producto Gre: HPLC
Normalización: ≥95 % EGCG
Apariencia: Polvo de color amarillo claro a blancos
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
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Este extracto está estandarizado para contener 95 % de EGCG, según lo determinado mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Debido a su pureza definida y consistencia de composición, se usa comúnmente como ingrediente funcional en suplementos dietéticos, sistemas alimentarios funcionales, formulaciones para el cuidado de la piel y productos para la salud bucal.
El EGCG se caracteriza por su estructura polifenólica y está clasificado como un derivado de flavan-3-ol. Con una fórmula molecular de C₂₂H₁₈O₁₁ y un peso molecular de 458,37, demuestra compatibilidad con varios procesos de mezcla en seco y encapsulación cuando se manipula adecuadamente en condiciones de almacenamiento controladas.
El uso de la estandarización HPLC garantiza la coherencia entre lotes y un control de calidad trazable, lo cual es fundamental para entornos de formulación regulados.
El extracto de té verde EGCG 95% se produce mediante procesos controlados de extracción y purificación diseñados para concentrar fracciones de catequinas y minimizar los componentes no objetivo. El alto contenido de EGCG permite a los formuladores alcanzar objetivos de dosificación precisos con tasas de inclusión más bajas en comparación con extractos menos estandarizados.
La forma en polvo admite su uso en llenado de cápsulas, compresión de tabletas, sobres y sistemas de bebidas en polvo. La distribución del tamaño de las partículas puede influir en la uniformidad de la mezcla, particularmente en fórmulas de suplementos de múltiples ingredientes.
Desde la perspectiva de la formulación, EGCG es sensible a factores ambientales como el calor, la luz y la humedad. Comúnmente se aplican envases protectores y sistemas de excipientes apropiados para mantener la estabilidad durante toda la vida útil del producto.
El uso de HPLC para el ensayo garantiza la precisión cuantitativa del contenido de EGCG. Se pueden aplicar métodos UV para identificación o análisis complementarios. Las pruebas adicionales, que incluyen detección de metales pesados, evaluación microbiológica y análisis de disolventes residuales, respaldan el cumplimiento normativo en los mercados globales.
En el desarrollo de suplementos dietéticos, el extracto de té verde EGCG al 95 % se incorpora en cápsulas, tabletas y fórmulas antioxidantes combinadas. Suele posicionarse dentro de las estrategias nutricionales basadas en polifenoles.
En aplicaciones de alimentos funcionales, el extracto se puede utilizar en mezclas de bebidas en polvo, barras nutritivas o mezclas fortificadas donde se requiere un contenido controlado de polifenoles. Se recomiendan pruebas de compatibilidad para evaluar la interacción del sabor y la estabilidad dentro de matrices complejas.
Para formulaciones cosméticas y para el cuidado de la piel, los extractos que contienen EGCG se integran en cremas, sueros y emulsiones. Los formuladores suelen evaluar la solubilidad, la estabilidad del pH y la compatibilidad con otros ingredientes activos durante el desarrollo.
En las fórmulas de salud bucal y bienestar general, el contenido estandarizado de EGCG respalda niveles de inclusión consistentes alineados con los requisitos de etiquetado y posicionamiento del producto.
El extracto de té verde EGCG 95% está estandarizado mediante HPLC para cuantificar la concentración de galato de (-)-epigalocatequina como marcador activo principal. La estandarización proporciona un perfil químico definido, lo que respalda la reproducibilidad en la formulación y la documentación de calidad.
El número CAS de EGCG es 989-51-5. Su estructura molecular contiene múltiples grupos hidroxilo característicos de los derivados de las catequinas, lo que contribuye a su clasificación dentro de la familia de los flavonoides.
El control de calidad normalmente incluye:
Determinación del ensayo por HPLC.
Identificación por espectroscopia UV.
Análisis de metales pesados
Pruebas microbiológicas
Evaluación de disolventes residuales
Hay disponible un Certificado de análisis (COA) para cada lote de producción, que detalla los resultados del ensayo y el cumplimiento de las especificaciones predefinidas.
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