Polvo de andrografólido para ingredientes de suplementos dietéticos
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Modelo: GUBOND-Andrographolide
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Nombre de producto: Andrographolide
Botanical Source: Andrographis paniculata (Aerial Parts)
Active Compound: Andrographolide
Purity: ≥98% (or 50% optional)
Analytical Method: HPLC
Appearance: White to off-white powder
Solubility: Slightly soluble in water; soluble in organic solvents
Slightly Soluble In Water; Soluble In Or: Characteristic
Particle Size: 100% pass 80 mesh (typical)
Heavy Metals: Complies with international standards
Microbiological Status: Complies with food/pharma standards
Residuos De Pesticidas: Cumple con los límites regulatorios
Shelf Life: 24 months under recommended storage
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
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La andrographolide es un compuesto de lactona diterpenoide derivado principalmente de las partes aéreas de Andrographis paniculata mediante procesos controlados de extracción y purificación. Como extracto estandarizado de un solo compuesto, Andrographolide 98% HPLC se caracteriza por una estructura química definida, alta pureza y perfil compositivo consistente.
Este ingrediente normalmente se presenta como un polvo de color blanco a blanquecino, lo que refleja su estado refinado y su alto nivel de purificación. Se utiliza cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para verificar el contenido activo, lo que garantiza una cuantificación precisa y la coherencia del lote.
Debido a su naturaleza estandarizada y composición definida, la andrographolide se usa ampliamente en formulaciones que requieren niveles controlados de ingredientes activos, incluidos suplementos dietéticos, alimentos funcionales, preparaciones farmacéuticas y sistemas cosméticos.


La andrografólida es un compuesto diterpenoide estructuralmente definido que demuestra compatibilidad con una variedad de sistemas de formulación. Su alto nivel de pureza permite un control preciso de la dosificación y reproducibilidad en los productos terminados.
La forma en polvo admite operaciones de fabricación estándar, como mezcla, granulación, encapsulación y formación de tabletas, lo que la hace adecuada para formatos de dosificación sólida que incluyen cápsulas, tabletas y mezclas en polvo. Sus características de partículas permiten una dispersión uniforme dentro de formulaciones secas.
Debido a su limitada solubilidad en agua, la andrografólida a menudo se incorpora a formulaciones utilizando técnicas de solubilización como emulsificación, complejación o dispersión con vehículos adecuados. Esto lo hace adaptable para su uso en sistemas de cápsulas blandas, bebidas funcionales y formatos de entrega avanzados.
En aplicaciones cosméticas, el ingrediente se puede integrar en emulsiones, cremas y sistemas de suero donde la estabilidad de la formulación y la consistencia de los ingredientes son importantes.

Andrographolide 98% HPLC se usa ampliamente en múltiples categorías de formulación debido a su composición estandarizada y flexibilidad.
En los suplementos dietéticos, comúnmente se formula en cápsulas, tabletas y sobres donde se requiere un contenido activo preciso. En aplicaciones de alimentos funcionales, se puede incorporar en polvos o sistemas de bebidas con estrategias de formulación adecuadas.
Dentro de las preparaciones farmacéuticas, la andrographolide se utiliza en formulaciones diseñadas para productos de apoyo inflamatorios y relacionados con el resfriado, donde la consistencia definida del compuesto es esencial.
En aplicaciones cosméticas y de cuidado personal, se utiliza en formulaciones para el cuidado de la piel, como cremas y sueros, donde la pureza de los ingredientes y la estabilidad de la formulación son fundamentales.
Además, la andrographolide puede servir como materia prima para investigación y desarrollo o como intermediario farmacéutico en condiciones controladas.
El extracto estandarizado de andrographolide se produce mediante procesos de extracción, separación y purificación de Andrographis paniculata . El proceso está diseñado para aislar el compuesto objetivo minimizando al mismo tiempo la presencia de otros constituyentes.
La estandarización se verifica mediante análisis HPLC para garantizar que el contenido de andrografólido cumpla con el nivel especificado (normalmente ≥98 % o 50 %). Este método proporciona una cuantificación precisa y reproducible.
Cada lote se somete a pruebas integrales de control de calidad, que incluyen análisis de metales pesados, pruebas microbiológicas y detección de residuos de pesticidas. Se proporciona un Certificado de Análisis (COA) para confirmar el cumplimiento de las especificaciones establecidas.
Este enfoque de producción estandarizado garantiza una calidad, trazabilidad e idoneidad constantes para aplicaciones que requieren estrictos estándares regulatorios y de calidad.
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