Sulfato de condroitina para aplicaciones de suplementos dietéticos
Obtener el último precio| Tipo de Pago: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIF,EXW,CIP |
| Cantidad de pedido mínima: | 1 Kilogram |
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Modelo: GB-Chondroitin Sulfate
Marca: GUBOND
Origin: Shaanxi, China
Proceso de dar un título: COA & MSDS
Tipos De: Bilis
Fuente: ABEJA
Color: Negro
Lugar De Origen: porcelana
Nombre de producto: Chondroitin Sulfate
Raw Material Source: Animal cartilage; specific source to be verified
Appearance: Off-white to white powder
Main Component: Chondroitin Sulfate
Lead And Arsenic: Tested; limits to be confirmed
Microbiological Testing: Required; applicable limits to be confirmed
Applicable Standard: To be verified
Packaging Specification: To be confirmed
Documentation: COA availability to be confirmed
| Unidades de venta | : | Kilogram |
| Tipo de paquete | : | 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
| Ejemplo de una imagen | : |
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El sulfato de condroitina es un ingrediente nutricional funcional comúnmente utilizado en suplementos para la salud de las articulaciones y formulaciones alimentarias. Es un glucosaminoglucano sulfatado presente de forma natural en los tejidos conectivos, incluido el cartílago. El sulfato de condroitina comercial generalmente se extrae del cartílago animal y se procesa hasta obtener un polvo adecuado para aplicaciones nutricionales.
El sulfato de condroitina de calidad alimentaria generalmente se suministra como un polvo blanquecino a blanquecino con buena solubilidad en agua. Su composición y calidad pueden variar según la fuente animal, el proceso de extracción, el método de purificación y las especificaciones del producto final. Las fuentes comunes de materia prima incluyen cartílago de bovino, pollo y tiburón, aunque se debe confirmar la fuente de un producto específico.
El sulfato de condroitina se utiliza principalmente en suplementos dietéticos, bebidas sólidas, tabletas de confitería y alimentos funcionales formulados para la salud de las articulaciones. La evaluación del producto comúnmente se centra en el contenido de sulfato de condroitina, la pérdida por desecación, las cenizas, las proteínas, los metales pesados y la calidad microbiológica. Se deben verificar el ensayo objetivo, el estándar aplicable y las especificaciones de empaque para cada grado.

| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Chondroitin Sulfate |
| Product Category | Food-grade nutritional ingredient |
| Raw Material Source | Animal cartilage; specific source to be verified |
| Appearance | Off-white to white powder |
| Solubility | Water-soluble |
| Main Component | Chondroitin Sulfate |
| Chondroitin Sulfate Content | To be verified |
| Loss on Drying | Tested; specification to be confirmed |
| Ash | Tested; specification to be confirmed |
| Protein | Tested; specification to be confirmed |
| Heavy Metals | Tested; limits to be confirmed |
| Lead and Arsenic | Tested; limits to be confirmed |
| Microbiological Testing | Required; applicable limits to be confirmed |
| Applicable Standard | To be verified |
| Packaging Specification | To be confirmed |
| Documentation | COA availability to be confirmed |
El sulfato de condroitina es un polisacárido sulfatado asociado naturalmente con el cartílago y otros tejidos conectivos. Su estructura molecular consiste en unidades repetidas de disacáridos que contienen aminoazúcares y ácidos urónicos. El grado de sulfatación y las características moleculares pueden variar según la fuente y el proceso de fabricación.
En las formulaciones nutricionales, el sulfato de condroitina se selecciona comúnmente como ingrediente característico en productos para la salud de las articulaciones. Su contenido es un parámetro importante para los cálculos de formulación y la evaluación de la calidad de la materia prima. Se debe utilizar el ensayo del lote suministrado para determinar la cantidad de ingredientes requerida para un producto terminado.
La solubilidad en agua del polvo respalda su incorporación en sistemas seleccionados de preparación de líquidos y bebidas. El comportamiento real de disolución y dispersión puede depender de las características moleculares, la concentración, la temperatura del agua y la presencia de otros componentes de la formulación.
El sulfato de condroitina se puede combinar con glucosamina, ingredientes de colágeno, vitaminas, minerales y otros componentes nutricionales. Durante el desarrollo del producto, los formuladores deben evaluar la compatibilidad, el sabor, la disolución y la estabilidad en la formulación completa. El control de la humedad y un embalaje adecuado también son importantes para mantener la calidad del polvo durante el almacenamiento.

El sulfato de condroitina se incluye comúnmente en formulaciones de suplementos dietéticos diseñados para la salud de las articulaciones. Puede utilizarse en cápsulas, tabletas, polvos y otras formas farmacéuticas adecuadas. El grado seleccionado debe cumplir con el contenido objetivo del producto y los requisitos alimentarios aplicables.
Su solubilidad en agua hace que el sulfato de condroitina sea adecuado para formulaciones de bebidas sólidas y bebidas nutricionales seleccionadas. Los ensayos de formulación deben evaluar la disolución, dispersión, sabor y compatibilidad con otros ingredientes.
El sulfato de condroitina se puede incorporar en tabletas de confitería y productos nutricionales comprimidos. Durante el desarrollo de la fabricación se deben considerar las características de las partículas, la humedad, el flujo del polvo y el comportamiento de compresión.
El ingrediente se puede utilizar en alimentos funcionales y productos nutricionales compuestos que contengan ingredientes para la salud de las articulaciones. En el producto terminado se debe evaluar su compatibilidad con proteínas, carbohidratos, edulcorantes y otros componentes funcionales.
El sulfato de condroitina se puede combinar con glucosamina, colágeno y otros ingredientes nutricionales en formulaciones de múltiples componentes. La selección de ingredientes debe tener en cuenta la forma farmacéutica prevista, la fuente de materia prima y las especificaciones del producto terminado.
El sulfato de condroitina es un glicosaminoglicano heterogéneo en lugar de un único compuesto de molécula pequeña. Sus características moleculares y su composición pueden diferir según el origen animal, la selección de tejidos, los procesos de extracción y purificación. Por lo tanto, la fuente de la materia prima y los detalles de fabricación son relevantes para la calificación de los ingredientes.
El contenido de sulfato de condroitina es un parámetro de calidad primario. El ensayo objetivo para este producto aún no se ha confirmado y debe establecerse antes de finalizar las especificaciones del producto. La evaluación de calidad adicional puede incluir pérdida por secado, cenizas, proteínas, metales pesados, plomo, arsénico y pruebas microbiológicas.
Los métodos analíticos deben seleccionarse de acuerdo con la norma del producto aplicable y las características del material. Las pruebas específicas de lotes y un Certificado de análisis (COA) pueden respaldar la evaluación de la calidad y la trazabilidad. La fuente animal, la especificación del contenido, la norma aplicable y los detalles del empaque deben confirmarse antes de que el ingrediente sea calificado para una formulación particular.
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